Перейти к содержимому
🧬
Razbery

Задачи по генетике: разбор с решёткой Пеннета

Пять задач по генетике с полным решением через решётку Пеннета: моногибридное и дигибридное скрещивание, группы крови, сцепленное с полом наследование. Алгоритм оформления, типовые расщепления и ошибки, за которые снимают баллы.

13 мин чтения 1950 слов
Содержание 17 пунктов
  1. Термины, без которых не решить
  2. Алгоритм решения любой задачи
  3. Задача 1. Моногибридное скрещивание
  4. Задача 2. Скрещивание двух гетерозигот
  5. Задача 3. Дигибридное скрещивание
  6. Задача 4. Группы крови
  7. Задача 5. Наследование, сцепленное с полом
  8. Таблица типовых расщеплений
  9. Как оформлять решение
  10. Типичные ошибки
  11. Частые вопросы
  12. Что такое решётка Пеннета и как её строить?
  13. Как определить генотип родителя с доминантным признаком?
  14. Сколько типов гамет образует дигетерозигота AaBb?
  15. Почему дальтонизм чаще встречается у мужчин?
  16. Какие группы крови могут быть у детей?
  17. Что дальше

«У кареглазого отца и голубоглазой матери родился голубоглазый ребёнок. Определите генотипы родителей». Ты знаешь, что карий цвет доминирует, помнишь буквы A и a, но дальше — ступор: как из этого сделать схему, что писать в ответе и почему у соседа в решении какая-то таблица.

Таблица — это решётка Пеннета, и она превращает задачи по генетике из угадайки в арифметику. В этой статье — пять задач, решённых полностью, от самой простой до сцепленной с полом, с объяснением каждого шага. Плюс оформление, которое требуют на ОГЭ и ЕГЭ, и таблица типовых расщеплений, по которой можно проверять себя.

Термины, без которых не решить

Термин Что значит Пример
Ген участок ДНК, отвечает за признак ген цвета глаз
Аллель вариант гена A (карие), a (голубые)
Доминантный аллель проявляется всегда, обозначается заглавной буквой A
Рецессивный аллель проявляется только в паре с таким же, строчная буква a
Генотип набор аллелей организма AA, Aa, aa
Фенотип внешнее проявление карие глаза
Гомозигота аллели одинаковые AA или aa
Гетерозигота аллели разные Aa
Гамета половая клетка, несёт один аллель из каждой пары A или a

Ключевое: организм несёт два аллеля каждого гена (по одному от каждого родителя), а в гамету попадает только один. На этом стоит вся решётка Пеннета.

Алгоритм решения любой задачи

  1. Введи обозначения. Запиши, какой аллель доминантный, какой рецессивный, и какие признаки они дают. Это оформляется в «Дано».
  2. Определи генотипы родителей по условию. Если организм с рецессивным признаком — его генотип точно aa. Если с доминантным — AA или Aa; чтобы понять, какой, смотри на потомство или родителей.
  3. Выпиши гаметы каждого родителя. От AA — только A; от aa — только a; от Aa — A и a.
  4. Построй решётку Пеннета: гаметы одного родителя — по горизонтали, другого — по вертикали, в ячейках — соединения.
  5. Посчитай расщепление по генотипу и по фенотипу.
  6. Ответь на вопрос задачи — именно на тот, что задан, а не на всё подряд.

Задача 1. Моногибридное скрещивание

У человека карий цвет глаз (A) доминирует над голубым (a). Кареглазый мужчина, у матери которого были голубые глаза, женился на голубоглазой женщине. Какова вероятность рождения голубоглазого ребёнка?

Шаг 1. Обозначения. A — карие глаза, a — голубые.

Шаг 2. Генотипы родителей. Женщина голубоглазая → рецессивный признак → генотип aa (иначе быть не может). Мужчина кареглазый → A? Его мать была голубоглазой (aa), значит, один аллель a он получил от неё. Второй — A (иначе глаза были бы голубые). Генотип мужчины — Aa.

Шаг 3. Гаметы. Мужчина Aa → гаметы A и a. Женщина aa → гаметы a (только один тип).

Шаг 4. Решётка Пеннета.

♀ \ ♂ A a
a Aa aa

Шаг 5. Расщепление. По генотипу 1 Aa : 1 aa. По фенотипу 1 кареглазый : 1 голубоглазый.

Шаг 6. Ответ. Вероятность рождения голубоглазого ребёнка — 1/2, или 50 %.

Обрати внимание, как условие «у матери были голубые глаза» дало генотип отца. Без этой детали мы бы не знали, AA он или Aa, и задачу нельзя было бы решить однозначно. В задачах каждая деталь работает.

Задача 2. Скрещивание двух гетерозигот

Растения гороха с жёлтыми семенами (A) скрестили между собой. В потомстве получили 3/4 растений с жёлтыми семенами и 1/4 с зелёными. Определите генотипы родителей и потомства.

Шаг 1. A — жёлтые, a — зелёные.

Шаг 2. Оба родителя жёлтые → A?. В потомстве появились зелёные (aa) — значит, каждый родитель дал по аллелю a. Оба родителя — Aa. Расщепление 3:1 — классический признак скрещивания двух гетерозигот.

Шаг 3. Гаметы каждого: A, a.

Шаг 4.

A a
A AA Aa
a Aa aa

Шаг 5. По генотипу 1 AA : 2 Aa : 1 aa. По фенотипу 3 жёлтых : 1 зелёный.

Шаг 6. Ответ. Родители — Aa и Aa. Потомство: AA (жёлтые), Aa (жёлтые), aa (зелёные) в соотношении 1:2:1.

Совет: запомни два «отпечатка» расщеплений: 3:1 в потомстве → родители Aa × Aa; 1:1 → родители Aa × aa (анализирующее скрещивание). Увидел эти цифры в условии — генотипы родителей уже известны.

Задача 3. Дигибридное скрещивание

У томата красный цвет плодов (A) доминирует над жёлтым (a), а высокий рост (B) — над карликовым (b). Скрестили дигетерозиготные растения. Какая часть потомства будет иметь красные плоды и карликовый рост?

Шаг 1. A — красные, a — жёлтые; B — высокий, b — карликовый.

Шаг 2. Дигетерозиготные — то есть гетерозиготные по обоим генам: оба родителя AaBb.

Шаг 3. Гаметы. Здесь главная сложность. Из AaBb получается четыре типа гамет — по одному аллелю из каждой пары, во всех сочетаниях: AB, Ab, aB, ab. Способ не сбиться: первую букву берём из первой пары (A или a), вторую — из второй (B или b), перебираем все комбинации: A с B, A с b, a с B, a с b.

Шаг 4. Решётка 4×4.

AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb

Шаг 5. Расщепление по фенотипу. Считаем ячейки:

  • красные высокие (A?B?): 9 ячеек;
  • красные карликовые (A?bb): AAbb, Aabb, Aabb — 3 ячейки;
  • жёлтые высокие (aaB?): aaBB, aaBb, aaBb — 3 ячейки;
  • жёлтые карликовые (aabb): 1 ячейка.

Итого 9:3:3:1 — классика дигибридного скрещивания, всего 16 ячеек.

Шаг 6. Ответ. Красные плоды и карликовый рост — 3 из 16, то есть 3/16 потомства (18,75 %).

Проверка арифметики: 9 + 3 + 3 + 1 = 16. Если сумма не равна числу ячеек — ошибка при подсчёте.

Быстрый способ без решётки: вероятность красных (A?) из Aa × Aa = 3/4; вероятность карликовых (bb) из Bb × Bb = 1/4. Гены наследуются независимо, вероятности перемножаются: 3/4 × 1/4 = 3/16. Совпало с решёткой — значит, всё верно. На экзамене решётку всё равно рисуй: без неё решение считают неполным.

Задача 4. Группы крови

У матери II группа крови, у отца — III. Их первый ребёнок родился с I группой. Какие группы крови возможны у следующих детей и с какой вероятностью?

Шаг 1. Обозначения. Группы крови определяются тремя аллелями одного гена: I^A, I^B (оба доминантные, равноправные — кодоминирование) и i (рецессивный).

Группа Генотипы
I (0) ii
II (A) I^A I^A или I^A i
III (B) I^B I^B или I^B i
IV (AB) I^A I^B

Шаг 2. Генотипы родителей. Ребёнок с I группой имеет генотип ii — значит, получил по аллелю i от каждого родителя. Тогда мать (II группа) — I^A i, отец (III группа) — I^B i.

Шаг 3. Гаметы. Мать: I^A, i. Отец: I^B, i.

Шаг 4.

I^B i
I^A I^A I^B I^A i
i I^B i ii

Шаг 5. Четыре генотипа, каждый по 1/4: I^A I^B — IV группа, I^A i — II, I^B i — III, ii — I.

Шаг 6. Ответ. У следующих детей возможны все четыре группы крови, каждая с вероятностью 1/4 (25 %).

Ошибка: писать, что у родителей со II и III группой «может родиться только ребёнок со II, III или IV». Если оба родителя гетерозиготны, I группа тоже возможна. Условие про первого ребёнка в этой задаче как раз и подсказывает гетерозиготность обоих.

Задача 5. Наследование, сцепленное с полом

Дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения сына-дальтоника? Дочери-дальтоника?

Шаг 1. Обозначения. X^D — нормальное зрение, X^d — дальтонизм. Y-хромосома этого гена не несёт. Женщина — XX, мужчина — XY.

Шаг 2. Генотипы. Мужчина видит нормально → X^D Y (у мужчины один X, что в нём — то и проявляется). Женщина видит нормально → X^D X?. Её отец был дальтоником (X^d Y) и передал дочери свой единственный X — то есть X^d. Женщина — X^D X^d, носительница.

Шаг 3. Гаметы. Женщина: X^D, X^d. Мужчина: X^D, Y.

Шаг 4.

X^D Y
X^D X^D X^D X^D Y
X^d X^D X^d X^d Y

Шаг 5. Дочери: X^D X^D (здорова), X^D X^d (здорова, носительница). Сыновья: X^D Y (здоров), X^d Y (дальтоник).

Шаг 6. Ответ. Среди всех детей дальтоник — 1 из 4 (25 %). Среди сыновей — 1 из 2 (50 %). Дочь-дальтоник невозможна (0 %): для этого нужно два X^d, а отец даёт только X^D.

Внимательно читай, о чём спрашивают: «вероятность рождения сына-дальтоника» от всех детей — 1/4, а «вероятность того, что сын будет дальтоником» — 1/2. Это разные вопросы.

Таблица типовых расщеплений

Скрещивание По генотипу По фенотипу
AA × aa 100 % Aa 100 % доминантный
Aa × Aa 1 : 2 : 1 3 : 1
Aa × aa 1 : 1 1 : 1
AaBb × AaBb 9 генотипов 9 : 3 : 3 : 1
AaBb × aabb 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 : 1 : 1
Aa × Aa при неполном доминировании 1 : 2 : 1 1 : 2 : 1

Последняя строка — ловушка: при неполном доминировании (например, красные × белые цветки ночной красавицы дают розовые) гетерозигота выглядит иначе, чем обе гомозиготы, поэтому фенотипическое расщепление совпадает с генотипическим.

Как оформлять решение

Проверяющие смотрят на четыре вещи:

  1. Дано с обозначением аллелей и признаков.
  2. Схема скрещивания: P (родители) с генотипами и фенотипами, G (гаметы), F1 (потомство).
  3. Решётка Пеннета (для дигибридного — обязательно).
  4. Ответ с расщеплением и прямым ответом на вопрос задачи.

Гаметы принято обводить в кружок. Если у организма несколько типов гамет, перечисляются все. Фенотип пишется рядом с генотипом словами: «Aa — карие глаза».

Пример: Вика, 10 класс, решала генетику правильно, но получала 2 балла из 3 на ЕГЭ-пробниках. Причина — в ответе писала только расщепление, не отвечая на вопрос задачи словами. Начала заканчивать каждое решение фразой «Ответ: вероятность… составляет…» — и стала получать полный балл.

Типичные ошибки

  • Гомозигота вместо гетерозиготы. Организм с доминантным признаком — не обязательно AA. Смотри на родителей и потомство.
  • Неполный набор гамет у дигетерозиготы. AaBb даёт четыре типа гамет, а не два. AB и ab — только половина.
  • Гаметы с двумя аллелями одного гена. Гамета «Aa» невозможна: в неё попадает один аллель из пары.
  • Сумма ячеек не сходится. В решётке 2×2 — 4 ячейки, 4×4 — 16. Расщепление должно суммироваться в это число.
  • Y-хромосома «получает» ген. При сцепленном с полом наследовании у мужчины один аллель, и он на X. В Y ничего не пишем.
  • Ответ не на тот вопрос. «Вероятность среди сыновей» и «вероятность среди всех детей» — разные числа.
  • Нет словесного ответа. Решётка без вывода — не решение.

Частые вопросы

Что такое решётка Пеннета и как её строить?

Это таблица для перебора всех возможных сочетаний гамет двух родителей. По горизонтали выписывают типы гамет одного родителя, по вертикали — другого, в каждой ячейке соединяют аллели из строки и столбца. Число ячеек равно произведению числа типов гамет: 2 × 2 = 4 для моногибридного, 4 × 4 = 16 для дигибридного скрещивания.

Как определить генотип родителя с доминантным признаком?

Организм с доминантным признаком может быть AA или Aa. Если у него есть родитель или потомок с рецессивным признаком (aa) — он точно Aa, потому что должен был получить или передать аллель a. Если в потомстве от скрещивания с гетерозиготой или рецессивной гомозиготой нет рецессивных особей при большом числе потомков — скорее всего, AA.

Сколько типов гамет образует дигетерозигота AaBb?

Четыре: AB, Ab, aB, ab. В каждую гамету попадает один аллель первого гена (A или a) и один аллель второго (B или b), и все четыре сочетания равновероятны. Общее правило: организм, гетерозиготный по n генам, даёт 2^n типов гамет.

Почему дальтонизм чаще встречается у мужчин?

Ген дальтонизма расположен в X-хромосоме и рецессивен. У женщины две X-хромосомы, и для проявления признака нужны два рецессивных аллеля. У мужчины одна X-хромосома, и достаточно одного рецессивного аллеля — Y-хромосома его не «перекрывает». Поэтому сын матери-носительницы с вероятностью 50 % будет дальтоником.

Какие группы крови могут быть у детей?

Зависит от генотипов родителей. У родителей с I группой (ii) — только I. У родителей со II и III группами, если оба гетерозиготны (I^A i и I^B i), — любая из четырёх с равной вероятностью. У родителя с IV группой (I^A I^B) не может быть ребёнка с I группой, потому что он не передаёт аллель i.

Что дальше

Поделиться: Telegram VK

Razbery

Не понял задачу? Спроси — разберут, а не спишут

Школьное Q&A 5–11 класс: задаёшь вопрос по предмету, получаешь ответ с объяснением логики. Бесплатно.

Задать вопрос в Razbery

Читайте также